BostonGeneのクラウドベースのソフトウェアプラットフォーム、バイオインフォマティクス技術、分析ツール、そして最新次世代シーケンシング（NGS）によって、医師が患者さんにとって最も効果的な個別化治療を選択できるよう、支援します。
BostonGeneの最先端の分子試験検査室では、全エクソーム
および全トランスクリプトームシーケンシング、血漿中
ctDNAシーケンシング、マルチプレックス免疫蛍光イメージ
ング、フローサイトメトリー、プロテオミクスなどの次世
代シーケンシング技術を使用しています。高度分析とバイ
オインフォマティクスを用いて、腫瘍の独自分子ポートレ
ートに関する包括的レポートを生成します。詳細
BostonGeneのプラットフォームは、ゲノミクス、トランス
クリプトミクス、微小環境分析で得られたデータを統合し
、個別化された決定と最適な治療実施を可能にします。
BostonGeneは、医療専門家向けにAIをパーソナライズし、
バイオマーカー、治療、臨床試験、治療ガイドラインにお
ける膨大なデータベースを作成し、継続的に更新していま
す。
BostonGeneが開発した30を超えるデータベースは、レポー
ト生成に使用されます。8,000を超えるバイオマーカーが収
録された独自のバイオマーカーデータベース、Astraeaもそ
の一つです。これにより、各レポートは実施可能な臨床情
報のみで構成され、常に最新の状態に保たれます。
BostonGeneのアルゴリズムによる患者さんに合わせた治療
選択では、以下を考慮し、適応性の最も高い治療法のうち
２つの選択肢が提示されます。
・患者さんの臨床経過
・分子所見
・類似する患者コホートからの最新臨床効果データ
・NCCN Guidelines®に基づく治療法の推奨とFDA承認の治
療法
臨床試験を示します。
1. 臨床情報
2. 適格性判定基準と分子パラメータ
3. 地理的場所
がん患者さんへの包括的アプローチの効果 詳細：
・患者さんの75.1％が1つ以上のTier 1*/2**に分類（FDA承
認およびNCCN推奨治療法バイオマーカー）
・患者さんの87.5％が、バイオマーカーに基づき1つ以上の
臨床試験の被験者候補としてマッチ
がん患者さんへの包括的アプローチの効果 詳細
・患者さんの75.1％が1つ以上のTier 1*/2**に分類（FDA承
認およびNCCN推奨治療のバイオマーカー）
・患者さんの87.5％が、バイオマーカーに基づき1つ以上の
臨床試験の被験者候補としてマッチBostonGeneの試験によって、分子・免疫プロファイルに基
づく個別化治療の選択がどのようにして可能になるかは、
ケーススタディをご参照ください。
心に響くストーリーをシェアすることで、全ての患者さん
が最適な治療に向けて、遺伝子検査にご協力くださること
を期待しています。
腫瘍と正常組織の試料をBostonGene検査室が受領してから
約10～12日で検査結果が出ます。
BostonGeneのクラウドベースのプラットフォームは、腫瘍
、微小環境および宿主免疫を包括的に分析する、複数のAI
に基づく分子・免疫プロファイリング技術を統合していま
す。治療可能なターゲットを明らかにし、患者さんの治療
を個別化します。BostonGeneの合理化された検査プロセス
により、時間とリソースを節減できます。
